Qué es Humira y para qué se utiliza

Humira es un medicamento biológico que contiene el principio activo adalimumab, un anticuerpo monoclonal que se utiliza para tratar diversas enfermedades autoinmunes. Su acción ayuda a reducir la inflamación en el cuerpo y se emplea en el tratamiento de condiciones como:

• Artritis reumatoide,

• Artritis psoriásica,

• Espondilitis anquilosante,

• Enfermedad de Crohn,

• Colitis ulcerosa,

• Psoriasis en placas,

• Hidradenitis supurativa, entre otras.

Humira funciona al bloquear una proteína llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que está involucrada en el proceso inflamatorio.

Mecanismo de Acción

Humira actúa uniéndose al TNF-α y bloqueando su actividad en el cuerpo. El TNF-α es una proteína que desempeña un papel importante en la respuesta inflamatoria; al inhibirla, Humira ayuda a reducir la inflamación y otros síntomas asociados con las enfermedades autoinmunes.

Indicaciones

Humira está indicado para:

• Adultos con artritis reumatoide moderada severa,

• Adultos y adolescentes con artritis psoriásica,

• Adultos con espondilitis anquilosante,

• Niños y adultos con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa,

• Adultos con psoriasis en placas,

• Pacientes con hidradenitis supurativa moderada a severa.

Es importante que Humira se administre bajo la supervisión de un profesional de la salud.

Formas de Presentación

Humira se presenta en las siguientes formas:

• Jeringas prellenadas de 40 mg de adalimumab en 0.4 ml de solución.

• Plumas autoinyectables de 40 mg en 0.4 ml de solución.

• Viales para uso pediátrico en algunas formulaciones.

Cada envase generalmente incluye una o varias dosis, dependiendo de las necesidades del tratamiento.

Efectos Secundarios

Los efectos secundarios de Humira pueden variar, y algunos de los más comunes incluyen:

• Reacciones en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, hinchazón),

• Infecciones respiratorias,

• Dolor de cabeza,

• Náuseas.

Es esencial que el paciente informe a su médico sobre cualquier efecto secundario experimentado, especialmente si es grave.

Advertencias

• Inmunosupresión: Humira puede reducir la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones.

• Tuberculosis: Los pacientes deben hacerse una prueba de tuberculosis antes de iniciar el tratamiento.

• Hepatitis B: Los pacientes deben someterse a pruebas de detección de hepatitis B antes y durante el tratamiento si existe riesgo de infección.

• Uso en pacientes con insuficiencia cardíaca: Puede empeorar los síntomas de insuficiencia cardíaca.

• Riesgo de cáncer: Hay un ligero aumento del riesgo de ciertos tipos de cáncer, especialmente linfomas y leucemia, en pacientes que usan medicamentos anti-TNF.

Conservación de Humira

• Temperatura: Debe almacenarse en el refrigerador, entre 2°C y 8°C. No se debe congelar.

• Protección de la luz: Conservar en su envase original para protegerlo de la luz.

• Uso: Si es necesario, se puede mantener a temperatura ambiente (por debajo de 25°C) durante un máximo de 14 días, pero luego no debe volver a refrigerarse.

Instrucciones de conservación

•Almacenar en refrigeración a temperaturas

entre 2°C y 8°C.

•Proteger de la luz directa y no congelar.

•Si es necesario, puede mantenerse a temperatura ambiente hasta por 14 días.

Instrucciones para la eliminación de los envases de Humira no usados o caducados

Humira no debe desecharse en el desagüe ni en la basura doméstica. Se recomienda:

• Llevar el medicamento caducado o no usado a una farmacia que cuente con un sistema de recolección.

• Consultar las directrices locales para la eliminación segura de medicamentos.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Humira

El envase de Humira generalmente contiene:

• Una jeringa prellenada o una pluma autoinyectable (según la presentación).

• El medicamento viene en una solución clara e incolora o ligeramente amarillenta.

Ingrediente activo: Adalimumab.

Excipientes: Manitol, citrato de sodio, cloruro de sodio, ácido cítrico y agua para inyección.

Aspecto de Humira y contenido del envase

Aspecto: Humira se presenta como una solución transparente e incolora o ligeramente amarillenta, en forma de jeringa prellenada o pluma autoinyectable.

Titular de la autorización de comercialización

AbbVie Biotechnology Ltd., con sede en Sligo, Irlanda, es uno de los responsables de la fabricación de Humira

Responsable de la fabricación

El titular de la autorización de comercialización es AbbVie Biotechnology Ltd., con sede en Sligo, Irlanda.

Presentación y Características de Humira

A continuación, te presentamos imágenes y videos de Biktarvy, destacando su presentación y características. Estas referencias visuales te permitirán conocer el producto de manera detallada, facilitando una comprensión más completa de su formulación y empaque.

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Adalimumab 40mg

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Este medicamento debe ser utilizado bajo estricta supervisión médica, y es fundamental seguir las indicaciones del especialista en cuanto a la dosis y frecuencia de administración.